Las terapias génicas son una innovadora forma de tratamiento que está revolucionando la atención médica para enfermedades genéticas y hereditarias. Estas terapias se basan en la corrección o sustitución de genes defectuosos con genes funcionales para tratar o prevenir enfermedades.
La terapia génica consiste en la introducción de material genético funcional en el cuerpo del paciente para corregir el gen defectuoso. La introducción puede ser directa, a través de la inserción del material genético en el paciente, o indirecta, mediante la edición genética de las células del paciente para corregir el gen defectuoso.
Las terapias génicas tienen el potencial de tratar enfermedades genéticas y hereditarias que anteriormente no tenían cura, como la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística y la distrofia muscular de Duchenne. También pueden ser utilizadas para tratar ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunitarias.
Sin embargo, aunque las terapias génicas son una prometedora nueva forma de tratamiento, todavía hay desafíos significativos que enfrentar. La eficacia y seguridad de las terapias aún se está evaluando en ensayos clínicos, y también hay preocupaciones éticas y de costo asociadas con esta forma de tratamiento.
Las terapias génicas están revolucionando el tratamiento de enfermedades genéticas y hereditarias. Si bien todavía hay desafíos por superar, el potencial de estas terapias para cambiar la vida de los pacientes es significativo. Con más investigación y desarrollo, las terapias génicas podrían abrir nuevas posibilidades de tratamiento para una amplia gama de enfermedades genéticas y hereditarias.